2024年12月5日 ，，，，，，科弈（浙江）药业科技有限公司宣布 ，，，，，，美国食物药品监视管理局（FDA）正式批准全球首个纳米双抗ADC—KY-0301临床试验申请（IND）。。 。。。。。这是科弈药业获得的第8个临床试验批件 ，，，，，，也是科弈药业第2个进入美国临床阶段的立异药管线。。 。。。。。
优德88俱乐部中文官网作为科弈药业的战略合作伙伴 ，，，，，，在此项目中协助科弈药业推进全球首款纳米双抗ADC-KY-0301的CMC开发和注册申报 ，，，，，，包括抗体、偶联和Payload-Linker。。 。。。。�？？？？？？？妻囊┮等蚴卓钅擅姿笰DC项目的FDA IND 临床批准具有里程碑式意义！
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